Редкая болезнь сразила новорожденного из Экибастуза. Родители Ансара Кашаубаева вынуждены поддерживать здоровье малыша дорогостоящими инъекциями. По словам медиков, ребенку срочно требуется операция, но они не в силах помочь мальчику, сообщает Bnews.kz.
Шынар Кашаубаева сама ставит уколы своему ребенку. Случай вынудил женщину научиться этому. Ведь маленькому Ансару инъекции требуются пять раз в день. Иначе мальчик может впасть в кому. Молодая мама беспокоится, даже когда малыш засыпает, передает корреспондент «Седьмого канала».
«Сонный бывает, вялость у него бывает, и сказали, если долго спит, может в кому впасть», - сказала мама Ансара Шынар Кашаубаева.
У Ансара очень редкое врожденное заболевание – гиперинсулинизм – в организме всегда низкий уровень сахара. Слабость, судороги, аллергический дерматит и повышенная температура – с такими симптомами живет двухмесячный малыш. Сначала ему не переставая капали глюкозу. Теперь уколы. Одной пачки хватает на семь дней. Лекарство к тому же просто так не купишь: оно дефицитное и дорогое. Стоит – от двадцати тысяч тенге за упаковку.
«Необходимо обследование и, возможно, хирургическое лечение в зарубежных центрах. Потому что такое лечение в Казахстане и в России не проводится. Только в крупных европейских центрах», - отметила врач-эндокринолог соматического отделения детской областной больницы Ботагоз Саматова.
После очередного обследования, рассказывает Шынар Кашаубаева, столичные медики порекомендовали обратиться к датским специалистам. Но только за свой счет.
«Своих средств не хватает. Сказали 10 млн тенге операция стоит. Ну как бы помогают родственники, друзья помогают. Но все равно мало», - рассказывает мама Ансара.
Родители малыша уверены, мир не без добрых людей. Павлодарские врачи обещали направить документы в Астану, чтобы получить финансирование. Однако семья опасается, что на это уйдет много времени. Да и гарантии нет. Для неравнодушных и желающих помочь родители оставили свои реквизиты.