Ранее стало известно, что в результате приема сиропа «Док-1 Макс» в Узбекистане скончались 18 детей из 21, заболевших острым респираторным заболеванием. Теперь появились новые подробности данного инцидента, сообщает Upl.uz.

Во-первых, состав лекарственного препарата не подходит данной возрастной категории. В инструкции отмечается, что его употребление разрешено с 2 лет, однако подобный состав применяется в лечении после 12 лет. Во-вторых, в составе было обнаружено токсичное вещество этиленгликоль, которое применяется в производстве антифриза. В-третьих, в состав входит парацетамол, прием которого разрешается только при высокой температуре тела.

Теперь выяснилось, что данные лекарственные препараты таблетки и сироп «Док-1 Макс» производства индийской компании Marion Biotech Pvt. Ltd в Узбекистане были зарегистрированы в 2012 году и уже тогда вышли в продажу. Однако, по словам Агентства по развитию фармацевтической отрасли, каждая партия лекарств проверялась с последующей выдачей сертификата качества. В Узбекистан данный препарат импортировался со стороны ООО «Quramax Medical».

Что примечательно, так это факт того, что ВОЗ еще в начале октября текущего года предупредила все страны мира об опасности и содержании в составе индийских сиропов от кашля дэтиленгликоля и этиленгликоля (токсичные вещества). При попадании в организм человека они оказывают раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути. Вещества могут оказать воздействие на почки, центральную нервную систему, нарушить кислотно-щелочной баланс в организме. Диэтиленгликоль при попадании в организм вызывает острое отравление, действует на почки, печень.

До того как это коснулось Узбекистан, в Гамбии и Индонезии от данного сиропа скончались более 200 детей. После сотни зафиксированных случаев Индонезия запретила продавать данный препарат 21 октября текущего года. Почему это сообщение было проигнорировано соответствующими органами и почему в Узбекистане не отреагировали и не прекратили продажу этого лекарства еще тогда, пока неизвестно.