Министерство здравоохранения РК внесло ряд важных изменений в нормативные документы, регулирующие биомедицинские и доклинические исследования, а также деятельность биобанков, сообщает Total.kz.

В прошлом году ВАП провела аудит эффективности Минздрава и его подведомственных организаций. Проверка охватывала вопросы обеспечения граждан и медучреждений лекарствами и медизделиями, а также использования госактивов.

По итогам аудита были выявлены направления, требующие доработки, в связи с чем Министерству поручалось внести изменения в несколько ключевых нормативных документов.

В частности, было необходимо обновить Правила проведения биомедицинских исследований, чтобы создать четкий механизм их организации, учета и мониторинга. Это касалось всех типов исследований: инициативных, проводимых за собственные средства, проектов, финансируемых международными источниками, и других видов.

Кроме того, требовалось устранить дублирующие положения с правилами клинических исследований лекарственных средств. Также было рекомендовано доработать правила создания и деятельности биобанков, установив единые стандарты хранения и управления биологическими материалами.

Отдельное внимание уделялось доклиническим исследованиям. Нужно было определить прозрачный порядок их учета.

В результате Министерством здравоохранения внесены необходимые изменения в документы:

  • в правила биомедицинских исследований добавили механизм регистрации, учета и мониторинга, а также убрали пересечения с Правилами клинических исследований;
  • в правила деятельности биобанков включили новую главу, посвященную порядку хранения биологических материалов;
  • в правила доклинических исследований внесли поправки, устанавливающие порядок их учета.

Таким образом, нормативная база в сфере биомедицинских, доклинических исследований и работы биобанков стала более прозрачной и структурированной. Это повысит безопасность и качество исследований, а также улучшит контроль за биоматериалами.