Исследователи из Массачусетского технологического института и университета Дьюка обнаружили соединение, которое блокирует восстановление раковых клеток, сообщает Life Science Network.

«Это соединение увеличило убийство клеток цисплатином и предотвратило мутагенез. Это было то, чего мы ожидали от блокировки этого способа восстановления», – отмечает один из исследователей профессор биологии Грэхем Уокер.

Цисплатин, который используется как первый вариант лечения, по крайней мере, десяти типов рака, часто успешно уничтожает опухоли, но они нередко восстанавливаются после лечения.

Здоровые клетки имеют несколько путей восстановления, которые могут точно удалить повреждения ДНК из клеток. Поскольку клетки становятся злокачественными, они иногда теряют одну из этих точных систем репарации ДНК. Исследователи искали пути прерывания процесса обновления клеток с поврежденным ДНК. Результатом их поисков стало вещество, которое прерывает один из ключевых пунктов синтеза транслезионов.

Когда во время экспериментов они лечили мышей, применяя новое соединение вместе с цисплатином, опухоли уменьшались намного больше, чем в случаях мышей, которые получали только цисплатин. Считается, что опухоли, обработанные этой комбинацией медицинских препаратов, не будут развивать новые мутации, которые могли бы сделать их устойчивыми к лекарственным средствам.

Вещества, которые направлены на блокирование способа репарации мутагенного ДНК, могут помочь улучшить долгосрочную эффективность не только цисплатина, но и других химиотерапевтических препаратов, повреждающих ДНК, утверждают ученые.

«Поскольку этот новый ингибитор синтеза транслезионов направлен на мутагенную способность раковых клеток противостоять терапии, он потенциально может решить проблему рецидива рака, когда рак продолжает развиваться за счет новых мутаций, что составляет большую проблему в лечении рака», – отмечают исследователи.